浙江艾森药业有限公司是设在衢州的符合cGMP标准的中试和商业化生产基地，是艾森新药研制的主要组成部分和新药业务发展的重要支柱。公司从2015年底开始着手新药的中试基地、原料药和制剂的生产基地，以及符合中国GMP和美国FDA cGMP要求的标准化、现代化原料药和制剂生产车间建设。目前生产基地建设已基本完成，已实现GMP条件下60KG原料药的生产。一期建设为马来酸艾维替尼新药生产项目，项目建成后，将形成年产2吨艾维替尼原料药、3000万粒艾维替尼胶囊的产能。未来将通过更多创新药物的生产，将其打造成为现代化、国际化的新药生产基地。